105287 XLD agar - Питательная среда - Ксилозо-лизин-дезоксихолатный агар

Ксилозо-лизиновый агар с дезоксихолатом – XLD agar Xylose lysine deoxycholate agar for microbiology

Кат.№ 105287.0500, упаковка – 500 г  
Кат.№ 105287.5000,  упаковка – 5000 г

Среда для выделения и дифференциации патогенных энтеробактерий, в частности, Shigella и Salmonella. Состав среды полностью соответствует рекомендациям USP XXIII (1995) и ЕР II, АРНА (1992).

Принцип действия

Гидролиз ксилозы, лактозы и сахарозы с образованием кислоты сопровождается изменением цвета индикатора фенолового красного с красного до желтого. Образование сероводорода обнаруживается с помощью тиосульфата и солей железа (III). В результате образования сульфида железа колонии окрашиваются в черный цвет. Бактерии, декарбоксилирующие лизин с образованием кадаверина, могут быть обнаружены по пурпурному окрашиванию вокруг колоний, образовавшемуся вследствие повышения рН. Эти реакции могут протекать одновременно или последовательно, что вызывает появление различных оттенков цвета индикатора или изменяет его цвет от желтого до красного при длительном культивировании. Питательная среда обладает слабыми ингибирующими свойствами.

Состав (г/л)
Дрожжевой экстракт 3,0; хлорид натрия 5,0; лактоза 7,5; D(+) ксилоза 3,5; сахароза 7,5; L(+)лизин 5,0; дезоксихолат натрия 2,5; тиосульфат натрия 6,8; железо (III)-аммиачный цитрат 0,8; феноловый красный 0,08; агар-агар 13,5.

Приготовление
Взвесить 55 г среды. Внести в колбу 50 мл дистиллированной воды. Перенести в колбу навеску среды. Тщательно перемешать, добавить 950 мл дистиллированной воды и полностью растворить навеску. Если остались  нерастворенные  частицы, продолжить перемешивание. Дать среде набухнуть в течение 20-30 минут. Подогреть до кипения и полного растворения. Быстро  охладить  среду  примерно  до 47-50°С в водяной бане, перемешивая для быстрого охлаждения. Разлить в чашки. Подсушить чашки и проверить на стерильность перед использованием.

Внимание:   следует   избегать   перегревания,   длительной выдержки в водяной бане (47-50°С) при изготовлении больших объемов питательной среды.  Среда не автоклавируется!

рН 7,4±0,2 при 25 °С.

Среда в чашках прозрачная, красного цвета. Может образоваться  кристаллический  преципитат солей. Чтобы этого избежать, жидкую среду следует профильтровать через пористый фильтр.

Проведение анализа

Исследуемый материал распределяется тонким слоем на поверхности питательной среды. Инкубация до 48 ч при 35°С, аэробно. Для идентификации колоний необходимы дальнейшие исследования.